Le cancer colorectal est souvent désigné comme un problème de santé lié à des facteurs de risque comme l’alimentation et le mode de vie, mais il peut également avoir une composante héréditaire significative.
Les prédispositions génétiques, environ 3 à 5% des cancers colorectaux, sont attribuables à des mutations génétiques héréditaires.
Si un membre de la famille est atteint d’un cancer colorectal, cela peut indiquer un risque accru pour les autres membres de la famille.
Dans le cas d’antécédents familiaux, des tests génétiques peuvent aider à identifier les mutations associées au cancer colorectal, permettant ainsi une prise en charge précoce et une surveillance accrue pour les individus à risque. Il est important de noter qu’une intervention précoce peut réduire les risques et améliorer les résultats.
Comprendre le lien entre l’hérédité et le cancer colorectal est essentiel pour une prise en charge efficace et préventive de cette maladie. La sensibilisation aux facteurs de risque familiaux et aux options de dépistage peut jouer un rôle crucial dans la réduction de l’impact du cancer colorectal sur les individus et leurs familles.
Si vous êtes concerné, parlez en vite à votre médecin.
